16.08.2024 tarihinde Ürün Takip Sistemi UTS-v10.16.0 ve UTS-v10.17.0 Sürümü Yayınlandı

UTS-v10.16.0 Sürümü için Tıklayınız

UTS-v10.17.0 Sürümü için Tıklayınız

UTS-v10.16.0 Sürümü

Yeni Eklenen Özellikler/Gereksinim Değişiklikleri

TIBBİ CİHAZ 

-Firma Bazında Ürün Hareketi Engelleme ekranına Toplu Excel ile ekleme özelliği getirildi.

-2023/K-K-1 & 2023/KK-2 kapsamında yapılan belge başvurularının onaylanması sonrası belgeye bağlı ürünler üst onay revizyona düşmekteydi, artık doğrudan revizyon verilmesi sağlandı.

-E-nabız ile paylaşılan cihaz sorgulama servisinde düzenleme yapıldı.

İyileştirmeler

TIBBİ CİHAZ

-Belgeye bağlı ürün yoksa “Belge kapsamındaki ürünlerin üretici firması siz misiniz?” sorusunun güncelleme sırasında düzenlenebilmesi sağlandı.

-Ismarlama tıbbi cihaz detay ekranında varsa e-reçete numarasının gösterilmesi sağlandı.

UTS-v10.17.0 Sürümü

Yeni Eklenen Özellikler/Gereksinim Değişiklikleri

KOZMETİK ÜRÜNLER

-Kozmetik ve nanomateryal başvurularına Kontrole Gönderilme Tarihi eklendi. Başvuru listeleme, toplu iş atama ve istatistik ekranlarında İmzalanma Tarihi kullanılan alanlarda Kontrole Gönderilme Tarihi kullanılması sağlandı.

İyileştirmeler

-“Üretim tarihi belge sonlanma tarihinden sonraki bir tarih olamaz” hatasına sebep olan veri bozulmalarının nedeni araştırıldı ve gelecekte bu bozulmaların engellenmesi için geliştirme yapıldı.

Giderilen Hatalar

TIBBİ CİHAZ

-Ürün Detayındaki Ürün Hareket Engeli ile ilgili uyarı mesajının yalnızca ilgili kurumun ürününe ait hareket engeli varsa gösterilmesi sağlandı.

Diğer (Türü “Task” Olan İşler)

KLİNİK MÜHENDİSLİK

-Kalibrasyona ve bakıma tabi olan tıbbi cihazlar için gönderilen bildirimlerin yalnızca TİTCK tarafından zorunluluk başlatılan İstanbul, İzmir, Ankara ve Tekirdağ illerinde Ultrason-Doppler Görüntüleme Sistemleri yetki grubunda yer alan Ultrason/USG/Doppler/Eko branş türlerinde iletilmesi sağlandı.